ทำไมถึงเลือกพวกเรา?
โซลูชันแบบครบวงจร
บริษัท Zhejiang Fengfu Pharma จำกัด ดำเนินธุรกิจพัฒนา ผลิต และการตลาดผลิตภัณฑ์ยา ส่วนผสมอาหาร วิตามิน สารตั้งต้น และสารเคมี
ประสบการณ์อันยาวนาน
บริษัท Fengfu Pharma มีสำนักงานใหญ่ตั้งอยู่ในเมืองหางโจว ประเทศจีน และมีฐานการผลิต 3 แห่งในมณฑลซานตง เจ้อเจียง และเหอเป่ย โดยแต่ละแห่งมีประสบการณ์หลายปีในการผลิต API วิตามิน และผลิตภัณฑ์เคมี โรงงานเหล่านี้ได้รับการรับรองมาตรฐาน GMP, ISO, FAMI-QS, KOSHER, HALAL และอื่นๆ
คุณภาพสูง
เราควบคุมกระบวนการพัฒนาผลิตภัณฑ์ การออกแบบ และการผลิตของเราได้อย่างสมบูรณ์ โดยอาศัยอุปกรณ์ วิธีการ และสิ่งอำนวยความสะดวกในการตรวจสอบขั้นสูงของเรา
การบริการที่มีคุณภาพสูง
เป้าหมายของเราคือการมอบผลิตภัณฑ์คุณภาพและบริการระดับมืออาชีพเพื่อประโยชน์ร่วมกัน นอกจากนี้ เรายังยินดีที่จะทำงานร่วมกับพันธมิตรทั่วโลกเพื่อสร้างอนาคตที่ดีกว่าร่วมกัน
Ruxolitinib ใช้รักษาโรคไขกระดูกพรุนระดับกลางหรือระดับเสี่ยงสูง ได้แก่ โรคไขกระดูกพรุนขั้นต้น โรคไขกระดูกพรุนหลังโรคเม็ดเลือดมากผิดปกติ และโรคไขกระดูกพรุนหลังโรคเกล็ดเลือดน้อย โรคไขกระดูกพรุนเป็นปัญหาไขกระดูกที่คุกคามชีวิต โดยมีอาการดังต่อไปนี้ ม้ามโต (ม้ามโต) อาการคันอย่างรุนแรง มีไข้ เหงื่อออกตอนกลางคืน น้ำหนักลด ปวดกระดูก หรือรู้สึกเหนื่อยล้าหรืออ่อนแรงผิดปกติ นอกจากนี้ยังใช้รักษาโรคเม็ดเลือดมากในผู้ป่วยที่เคยใช้ยาไฮดรอกซีอูเรียมาแล้วซึ่งไม่ได้ผลดี
นอกจากนี้ รูโซลิตินิบยังใช้รักษาโรคกราฟต์เวอร์ซัสโฮสต์เฉียบพลัน (aGVHD) ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาอื่น (เช่น สเตียรอยด์) ที่ไม่ได้ผลดี นอกจากนี้ยังใช้รักษาโรคกราฟต์เวอร์ซัสโฮสต์เรื้อรัง (cGVHD) ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยา 1 หรือ 2 ครั้งก่อนหน้านี้ที่ไม่ได้ผลดี
โพลีมิกซินบีซัลเฟต CAS 1405-20-5
ผลิตภัณฑ์: โพลีมิกซินบีซัลเฟต CAS 1405-20-5
ชื่อทางเคมี : โพลีมิกซิน บี ซัลเฟต (เกลือ); โพลีมิกซิน บี; โพลีมิกซิน-บี-ซัลเฟต; ซัลเฟตเดอ โพลิมิกซ์บี; โพลีมิกซิน บี (PMB); PMB; โพลีมิกซิน บี ซัลเฟต USP; โพลีมิกซิน บี ซัลเฟต 1405-20-5; Einecs 215-774-7;
หมายเลข CAS: 1405-20-5
พาเรคอกซิบโซเดียม CAS 198470-85-8
ผลิตภัณฑ์: Parecoxib Sodium CAS 198470-85-8
ชื่อเรียกสำรอง : Parecoxib Sodium; Parecoxib; Parecoxib Sodium API; Parecoxib Sodium API;
ชื่อทางเคมี: เกลือโซเดียม 4-(5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)benzenesulfonamide
สูตรโมเลกุล: C19H18N2O4S·Na
มวลโมเลกุล: 392.409
โวโนพราซาน ฟูมาเรต CAS 1260141-27-2
ผลิตภัณฑ์: Vonoprazan Fumarate TAK-438
ชื่ออื่น: TAK438; TAK-438
หมายเลข CAS: 1260141-27-2
การประยุกต์ใช้: ช่วยยับยั้งการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารได้อย่างมีประสิทธิภาพ จึงทำให้กรดถูกยับยั้ง
หมวดหมู่สินค้า : API ทางเดินอาหาร, API เอนไซม์ย่อยอาหารเปปซิน, API เอนไซม์ย่อยอาหารแพนครีเอติน
ผลิตภัณฑ์: กรดฟิวซิดิก 6990-06-3
ชื่อทางเคมี: กรดฟิวซิดิก; API ของกรดฟิวซิดิก; ส่วนประกอบยาที่มีฤทธิ์ของกรดฟิวซิดิก; CAS 6990-06-3; Acide Fusidique; Acido Fusidico; 6990-06-3;
หมายเลข CAS: 6990-06-3
ลักษณะทางกายภาพ: ผงสีขาว
สูตรโมเลกุล: C31H48O6·1/2 H2O
โวโนพราซาน ฟูมาเรต CAS 881681-01-2
ผลิตภัณฑ์: Vonoprazan Fumarate CAS 881681-01-2
ชื่อทางเคมี: 1-(5-(2-Fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-methylmethanamine fumarate
ชื่ออื่น: TAK438; TAK-438; MFCD18633280; 1260141-27-2 TAK-438 AKSci J97352; Fumarat Vonoprazan; Vonoprazan Fumarate-D3; N-methyl-1-(3-pyridyl sulfonyl)-1H-pyrrole-3-methanamine; 1-(5-(2-Fluorophenyl); AB457904 CAS 881681-01-2;
ผลิตภัณฑ์: โซเดียมฟิวซิเดต CAS 751-94-0
ชื่อทางเคมี : ฟิวซิเดต เดอ โซเดียม; ฟิวซิดาโต เดอ โซดา; ฟิวซิดิต อัลซูเดียม; ฟิวซิเดต โซเดียม; 751-94-0; ฟิวซิดินา; ฟิวซิดีน; ฟิวซิเดตโซเดียม; ฟิวซิดิน; ฟิวซิน; อินเตอร์ทูลเลฟูซิดิน; สารอ้างอิงโซเดียมฟิวซิเดต;
หมายเลข CAS: 751-94-0
ลักษณะทางกายภาพ: ผงผลึกสีขาว และตัวทำละลายเป็นของเหลวใสไม่มีสี
แบซิทราซินสังกะสี CAS 1405-89-6
ผลิตภัณฑ์: แบคซิทราซินสังกะสี CAS 1405-89-6
ชื่ออื่น: Bacitracina De Zinc; Batsitrazin Tsink; Bacitracina De Zinco; CAS 1405-89-6; 1405-89-6;
ลักษณะทางกายภาพ : ผงสีเหลืองอ่อนถึงเหลืองน้ำตาล ไม่มีกลิ่นและมีรสขม
สูตรโมเลกุล: C66H103N17O16SZn
ผลิตภัณฑ์: ลินโคไมซิน HCL CAS 859-18-7
ชื่ออื่น: Lincomycin Hcl; lincomycin hydrochloride; methyl 6,8-dideoxy-6-{[(4R)-1-methyl-4-propyl-L-prolyl]amino}-1-thio-D-erythro-alpha-D-galacto-octopyranoside hydrochloride; Lincomycin hydrochloride anhydrous; CAS 859-18-7; 859-18-7; Hidrocloruro De Lincomicina; Hidruklurid Allinkomaisin; Lincocin; Lincomix; Lincomycin Monohydrochloride;
พาซูฟลอกซาซิน เมซิเลต CAS 163680-77-1
ผลิตภัณฑ์: Pazufloxacin Mesylate CAS 163680-77-1
ชื่ออื่น: Pazufloxacin Methanesulfonate; pazufloxacin mesylate; Pazufloxacin MS; Pazufloxacin MSLT; Pazufloxacin Methanesulphonate; 163680-77-1; Pazufloxacin mesilate; Pazucross; Pazufloxacin (mesylate); Pazufloxaxin methanesulfonate; Pasil; T-3762;
รูโซลิตินิบเป็นยาต้านมะเร็งชนิดหนึ่งที่เรียกว่ายาบล็อกการเติบโตของมะเร็ง ยาบล็อกการเติบโตของมะเร็งจะบล็อกปัจจัยการเจริญเติบโต เปิดรายการคำศัพท์ที่กระตุ้นให้เซลล์มะเร็งแบ่งตัวและเติบโต รูโซลิตินิบทำงานโดยการบล็อกยีน เปิดรายการคำศัพท์ที่มีความสำคัญในการสร้างเซลล์เม็ดเลือด เปิดรายการคำศัพท์ ยีนนี้เรียกว่า Janus Associated Kinases 1 หรือ 2 (JAK 1 หรือ JAK2)
คุณจะต้องตรวจเลือดเพื่อตรวจหาการเปลี่ยนแปลงของยีน JAK ก่อนที่จะเริ่มการรักษา
วิธีการให้ Ruxolitinib CAS 941678-49-5
คุณจะได้รับรูโซลิตินิบในรูปแบบยาเม็ดที่คุณรับประทานที่บ้าน
ในระหว่างการรักษา คุณมักจะเห็น:
● แพทย์โรคมะเร็งเม็ดเลือด (แพทย์โลหิตวิทยา)
● พยาบาลโรคมะเร็งหรือพยาบาลผู้เชี่ยวชาญ
● เภสัชกรผู้เชี่ยวชาญ
คุณจะต้องมีการเก็บตัวอย่างเลือดเป็นประจำตลอดการรักษา ซึ่งจะทำให้แพทย์สามารถตรวจสอบสิ่งต่อไปนี้ได้:
● ระดับของเซลล์เม็ดเลือดต่างๆ (จำนวนเม็ดเลือด) ในร่างกาย
● ตับและไตของคุณทำงานอย่างไร
● การรักษาได้ผลดีแค่ไหน
● แนวทางการรักษาของคุณ
พยาบาลหรือเภสัชกรจะให้เม็ดยารูโซลิตินิบแก่คุณเพื่อนำกลับบ้าน รับประทานยาตามที่อธิบายไว้อย่างเคร่งครัด นี่เป็นสิ่งสำคัญเพื่อให้แน่ใจว่ายาจะได้ผลดีที่สุดสำหรับคุณ
พยาบาลหรือเภสัชกรของคุณอาจให้ยาอื่นๆ แก่คุณเพื่อนำกลับบ้านด้วย รับประทานยาและยาต่างๆ ของคุณให้ครบถ้วนตามที่แพทย์อธิบาย
แพทย์อาจจำเป็นต้องเปลี่ยนขนาดยารูโซลิตินิบตลอดการรักษาของคุณ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับผลการตรวจเลือดของคุณ
โดยปกติแล้วคุณควรทานรูโซลิตินิบต่อไปตราบเท่าที่ยาได้ผลดีสำหรับคุณ และสามารถควบคุมผลข้างเคียงได้ สิ่งสำคัญคือคุณต้องไม่หยุดทานยาโดยไม่ได้ปรึกษาแพทย์ก่อน การหยุดยากะทันหันอาจทำให้คุณรู้สึกไม่สบายได้ โดยปกติแล้วแพทย์จะลดขนาดยาของคุณก่อนจะหยุดยาทั้งหมด
● การรับประทานยารูโซลิตินิบแบบเม็ด
โดยปกติแล้วคุณควรทานยารูโซลิทินิบ 2 ครั้งต่อวัน ทานในเวลาเดียวกันทุกวัน ทานยาพร้อมหรือไม่พร้อมอาหารก็ได้ กลืนยาทั้งเม็ดกับน้ำ 1 แก้ว พูดคุยกับแพทย์หรือเภสัชกรของคุณหากคุณพบว่าทำได้ยาก อย่าเคี้ยว เปิด หรือบดเม็ดยา
หากคุณลืมรับประทานยารูโซลิตินิบ อย่ารับประทานยาเป็นสองเท่า ให้รับประทานยาตามกำหนดปกติและรับประทานยาครั้งต่อไปในเวลาที่เหมาะสม
สิ่งอื่นที่ต้องจำเกี่ยวกับแท็บเล็ตของคุณ:
● เก็บเม็ดยาไว้ในบรรจุภัณฑ์เดิมที่อุณหภูมิห้อง ปราศจากความร้อน และแสงแดดโดยตรง
● เก็บยาเม็ดให้ปลอดภัยและพ้นจากสายตาและการเอื้อมถึงของเด็ก
● หากคุณรู้สึกป่วยทันทีหลังจากรับประทานยา ให้ติดต่อโรงพยาบาล อย่ารับประทานยาซ้ำอีก
● หากคุณหยุดการรักษา ให้ส่งเม็ดยาที่ไม่ได้ใช้คืนให้กับเภสัชกร
● เนื่องจากรูโซลิตินิบอาจทำให้เกิดข้อบกพร่องแต่กำเนิด ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ยานี้หากคุณกำลังตั้งครรภ์ ทั้งชายและหญิงที่รับประทานรูโซลิตินิบควรใช้วิธีคุมกำเนิดที่มีประสิทธิภาพ
● ไม่ทราบว่ารูโซลิตินิบผ่านเข้าสู่ในน้ำนมแม่หรือไม่ ยานี้อาจก่อให้เกิดอันตรายร้ายแรงต่อทารกที่กำลังกินนมแม่ ผู้หญิงที่รับประทานรูโซลิตินิบไม่ควรให้นมบุตร
● ควรเก็บยาเม็ด Ruxolitinib ไว้ที่อุณหภูมิห้อง
● เก็บยานี้และยาอื่นๆ ทั้งหมดให้พ้นจากมือเด็กและสัตว์เลี้ยง
● ยาอื่นๆ อาจส่งผลต่อการทำงานของรูโซลิตินิบ แจ้งรายการยาทั้งหมดที่คุณรับประทานให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบเสมอ ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรก่อนรับประทานวิตามิน สมุนไพร หรือยาอื่นๆ
● หลีกเลี่ยงการทานเกรปฟรุตและน้ำเกรปฟรุตในขณะที่รับประทานรูโซลิตินิบ
● หากคุณลืมรับประทานยา ให้ปฏิบัติตามคำแนะนำเหล่านี้:
1. กลับสู่ตารางการให้ยาตามปกติ
2. ห้ามให้ยาซ้ำอีก
รูโซลิตินิบมีรูปแบบเป็นเม็ดสำหรับรับประทานทางปาก โดยปกติจะรับประทานพร้อมหรือไม่พร้อมอาหาร 2 ครั้งต่อวัน รับประทานรูโซลิตินิบในเวลาเดียวกันทุกวัน ปฏิบัติตามคำแนะนำบนฉลากยาอย่างเคร่งครัด และขอให้แพทย์หรือเภสัชกรอธิบายส่วนที่คุณไม่เข้าใจ รับประทานรูโซลิตินิบตามคำแนะนำอย่างเคร่งครัด อย่ารับประทานมากหรือน้อยกว่าหรือบ่อยกว่าที่แพทย์สั่ง
หากคุณกำลังรับการรักษาโรคไมเอโลไฟโบรซิสหรือ PV แพทย์อาจเริ่มให้คุณรับประทานรูโซลิตินิบในขนาดต่ำเป็นเวลา 4 สัปดาห์แรกของการรักษา และค่อยๆ เพิ่มขนาดยาหลังจากนั้น ไม่เกิน 1 ครั้งทุก 2 สัปดาห์ หากคุณกำลังรับการรักษาโรค GVHD เฉียบพลัน แพทย์อาจเริ่มให้คุณรับประทานรูโซลิตินิบในขนาดต่ำ และอาจเพิ่มขนาดยาหลังจากการบำบัดอย่างน้อย 3 วัน หากคุณกำลังรับการรักษาโรค GVHD เฉียบพลันหรือเรื้อรัง แพทย์อาจค่อยๆ ลดขนาดยารูโซลิตินิบหลังจากการบำบัดอย่างน้อย 6 เดือน
หากคุณไม่สามารถรับประทานอาหารทางปากได้และต้องใส่สายให้อาหารทางจมูก (NG) แพทย์อาจแนะนำให้คุณรับประทานรูโซลิตินิบผ่านทางสายให้อาหารทางจมูก (NG) แพทย์หรือเภสัชกรจะอธิบายวิธีเตรียมรูโซลิตินิบเพื่อให้รับประทานทางสายให้อาหารทางจมูก
แพทย์จะสั่งตรวจเลือดก่อนและระหว่างการรักษาเพื่อดูว่าคุณได้รับผลกระทบจากยานี้อย่างไร แพทย์อาจเพิ่มหรือลดขนาดยารูโซลิตินิบระหว่างการรักษา หรืออาจบอกให้คุณหยุดใช้รูโซลิตินิบสักพัก ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับว่ายาได้ผลดีกับคุณแค่ไหน ผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการของคุณ และคุณพบผลข้างเคียงหรือไม่ พูดคุยกับแพทย์เกี่ยวกับความรู้สึกของคุณในระหว่างการรักษา รับประทานรูโซลิตินิบต่อไปแม้ว่าคุณจะรู้สึกดีขึ้นแล้วก็ตาม อย่าหยุดรับประทานรูโซลิตินิบโดยไม่ปรึกษาแพทย์ หากแพทย์ตัดสินใจหยุดการรักษาด้วยรูโซลิตินิบ แพทย์อาจค่อยๆ ลดขนาดยาลง
ขอสำเนาข้อมูลของผู้ผลิตสำหรับคนไข้จากเภสัชกรหรือแพทย์ของคุณ
Ruxolitinib ซึ่งมีหมายเลข CAS 941678-49-5 เป็นยาที่ใช้เป็นหลักในการรักษาโรคทางเลือดและภาวะอักเสบบางชนิด ต่อไปนี้คือการประยุกต์ใช้ Ruxolitinib บางส่วน:
โรคไมเอโลไฟโบรซิส:Ruxolitinib ได้รับการรับรองสำหรับการรักษาโรคไขกระดูกเสื่อม ซึ่งเป็นโรคไขกระดูกที่พบได้น้อย โดยโรคนี้มีลักษณะเฉพาะคือมีการสร้างเม็ดเลือดผิดปกติและมีเนื้อเยื่อพังผืดในไขกระดูกเกิดขึ้น ยานี้ช่วยลดอาการต่างๆ เช่น ม้ามโต อ่อนล้า และเหงื่อออกตอนกลางคืน และอาจช่วยปรับปรุงคุณภาพชีวิตโดยรวมของผู้ป่วยโรคไขกระดูกเสื่อมได้
โรคเม็ดเลือดแดงมากเกินปกติ:นอกจากนี้ รูโซลิตินิบยังใช้ในการรักษาภาวะเม็ดเลือดแดงมากเกินไป ซึ่งเป็นมะเร็งเม็ดเลือดเรื้อรังที่มีลักษณะเฉพาะคือมีการสร้างเม็ดเลือดแดงมากเกินไป โดยรูโซลิตินิบช่วยควบคุมโรคโดยลดความจำเป็นในการทำหัตถการดูดเลือดและควบคุมอาการที่เกี่ยวข้องกับม้ามโต
โรค Graft-versus-Host (GVHD):บางครั้งรูโซลิตินิบใช้รักษาโรค GVHD ซึ่งเป็นภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นหลังการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด โดยจะช่วยลดการอักเสบและอาการต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับ GVHD เช่น ผื่นที่ผิวหนัง ปัญหาทางเดินอาหาร และปัญหาตับ
โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์:Ruxolitinib แสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ ซึ่งเป็นโรคที่เกิดจากภูมิคุ้มกันทำลายตนเองที่ทำให้เกิดการอักเสบและเกิดความเสียหายต่อข้อ โดยขณะนี้กำลังมีการศึกษาวิจัยเป็นทางเลือกในการรักษาสำหรับผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อยาอื่น
โรคผมร่วงเป็นหย่อม:นอกจากนี้ Ruxolitinib ยังแสดงให้เห็นถึงความเป็นไปได้ในการรักษาโรคผมร่วงเป็นหย่อม ซึ่งเป็นโรคที่เกิดจากภูมิคุ้มกันทำลายตนเองที่ทำให้ผมร่วง โดยมักใช้ทาภายนอกในรูปแบบครีมหรือเจลเพื่อส่งเสริมการงอกของเส้นผมในบริเวณที่ได้รับผลกระทบ
โดยทั่วไปแล้วรูโซลิตินิบมีความปลอดภัยและทนต่อยาได้ดี และลดอาการม้ามโตและอาการต่างๆ ได้อย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยที่กลับมาใช้รูโซลิตินิบอีกครั้งหลังจากหยุดการรักษา สอดคล้องกับกลไกการออกฤทธิ์ของรูโซลิตินิบ อาการไม่พึงประสงค์ทางโลหิตวิทยาเป็นสาเหตุหลักของการหยุดการรักษา ในผู้ป่วย 207 รายที่กลับมาใช้การรักษาอีกครั้งหลังจากหยุดการรักษา รูโซลิตินิบช่วยลดความยาวของม้ามที่คลำได้และอาการต่างๆ ก่อนและหลังการหยุดการรักษา หลังจากกลับมาใช้การรักษาอีกครั้ง ผู้ป่วยสามารถใช้รูโซลิตินิบต่อไปได้ในขนาดยาเฉลี่ยประมาณ 10 มก. วันละ 2 ครั้ง และผู้ป่วยส่วนใหญ่ไม่จำเป็นต้องหยุดการรักษาอีก อัตราของอาการไม่พึงประสงค์ไม่ได้เพิ่มขึ้นหลังจากกลับมาใช้การรักษาอีกครั้ง นอกจากนี้ อัตราการหยุดยาหลังจากกลับมาใช้การรักษาอีกครั้งนั้นเทียบได้กับที่พบในประชากรที่ศึกษาโดยรวม ที่น่าสังเกตคือ ไม่มีหลักฐานของผลข้างเคียงจากการหยุดยาหลังจากหยุดการรักษาด้วยรูโซลิตินิบในกลุ่มผู้ป่วยกลุ่มนี้
โปรไฟล์ของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ของรูโซลิตินิบในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงปานกลางสอดคล้องกับที่รายงานไว้ก่อนหน้านี้ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูง อัตราของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ไม่ใช่เกี่ยวกับเม็ดเลือดมีความคล้ายคลึงกันในผู้ป่วยทั้งสองกลุ่ม แม้ว่าผู้ที่มี MF ที่มีความเสี่ยงสูงจะรายงานอัตราความเหนื่อยล้าที่สูงกว่า (12.9% เทียบกับ 5.5%) พบการกลับมาเกิดโรคเริมงูสวัดในทั้งสองกลุ่ม โดยผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงปานกลางรายงานอัตราการกลับมาเกิดโรคที่สูงกว่า (8.0% เทียบกับ 3.6%)
ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงปานกลาง (mediated risk) มีขนาดม้ามลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกและอาการดีขึ้น ซึ่งสอดคล้องกับที่พบในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงปานกลาง (mediated risk) และผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงที่เข้าร่วมการศึกษานี้ ในสัปดาห์ที่ 24 ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงปานกลาง (mediated risk) มีจำนวนเพิ่มขึ้นเล็กน้อยที่ความยาวม้ามเมื่อคลำได้ลดลงมากกว่าหรือเท่ากับ 50% จากค่าพื้นฐานเมื่อเทียบกับผู้ป่วยในกลุ่มประชากรโดยรวม (63.8% เทียบกับ 56.9% ตามลำดับ) อัตราดังกล่าวใกล้เคียงกันในสัปดาห์ที่ 48 (60.5% เทียบกับ 62.3%) นอกจากนี้ ผู้ป่วยในแต่ละกลุ่มมีสัดส่วนที่ใกล้เคียงกันที่ความยาวม้ามเมื่อคลำได้ลดลงมากกว่าหรือเท่ากับ 50% จากค่าพื้นฐานในช่วงเวลาใดก็ตาม (ประชากรโดยรวม 69%; ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงปานกลาง 77.6%) เวลาเฉลี่ยในการตอบสนองของม้ามก็ใกล้เคียงกันเช่นกัน (4.7 สัปดาห์เทียบกับ 5.1 สัปดาห์) ในทำนองเดียวกัน สัดส่วนของผู้ป่วยที่ประสบการปรับปรุงอาการทางคลินิกที่สำคัญ (ประมาณ 30% ถึง 40%) อยู่ในช่วงที่คาดหวังและสอดคล้องกับที่พบในประชากร JUMP โดยรวม (ประมาณ 45% ถึง 50%)
โรงงานของเรา
บริษัท Zhejiang Fengfu Pharma จำกัด ดำเนินธุรกิจพัฒนา ผลิต และการตลาดผลิตภัณฑ์ยา ส่วนผสมอาหาร วิตามิน สารตั้งต้น และสารเคมี
บริษัท Fengfu Pharma มีสำนักงานใหญ่ตั้งอยู่ในเมืองหางโจว ประเทศจีน และมีฐานการผลิต 3 แห่งในมณฑลซานตง เจ้อเจียง และเหอเป่ย โดยแต่ละแห่งมีประสบการณ์หลายปีในการผลิต API วิตามิน และผลิตภัณฑ์เคมี โรงงานเหล่านี้ได้รับการรับรองมาตรฐาน GMP, ISO, FAMI-QS, KOSHER, HALAL และอื่นๆ เราสามารถควบคุมกระบวนการพัฒนาผลิตภัณฑ์ การออกแบบ และการผลิตได้อย่างสมบูรณ์ด้วยอุปกรณ์ วิธีการ และสิ่งอำนวยความสะดวกในการตรวจสอบขั้นสูงของเรา
ด้วยความเชี่ยวชาญที่สำคัญในด้านยาและอาหารเพื่อสุขภาพ Fengfu Pharma ได้สร้างเครือข่ายธุรกิจที่กว้างขวางทั่วโลก เรามีพันธมิตรทางการตลาดเชิงกลยุทธ์ในมุมไบและดูไบตามลำดับ เราพร้อมที่จะมอบผลิตภัณฑ์และบริการที่ดีที่สุดของเราให้กับคุณ
เป้าหมายของเราคือการมอบผลิตภัณฑ์คุณภาพและบริการระดับมืออาชีพเพื่อประโยชน์ร่วมกัน นอกจากนี้ เรายังยินดีที่จะทำงานร่วมกับพันธมิตรทั่วโลกเพื่อสร้างอนาคตที่ดีกว่าร่วมกัน
คำถามที่พบบ่อย
ป้ายกำกับยอดนิยม: ruxolitinib cas 941678-49-5 ผู้ผลิต ซัพพลายเออร์ โรงงาน ruxolitinib cas 941678-49-5 ของจีน
